Մի քանի տարի առաջ գիտական և կրթական նպատակների անվան տակ, կետերին որսում էին և վաճառում էին արտասահմանյան ակվանարումներ։
III Մեծ արձանագրությունը ուղարկվելու է ԵԱՏՄ երկրներ՝ վավերացման։
Ստանդարտների համար պատասխանատու մշակողը Ռուսաստանն ու Բելառուսն են։
Դոսյեն ներկայացվում է անդամ պետությունների լիազոր մարմիններին՝ մարդկանց մասնակցությամբ կլինիկական փորձարկում անցկացնելու թույլտվություն ստանալու համար։
Թռչնամիսը Հայաստան է ներկրվում մի քանի՝ հիմնականում ոչ ԵԱՏՄ անդամ երկրներից՝ ԱՄՆ-ից, Ուկրաինայից, Բրազիլիայից, Բելգիայից և Ռուսաստանից:
ԵԱՏՄ-ում օրգանական գյուղատնտեսությամբ զբաղվող տարածքների տեսակարար կշիռը չի գերազանցում ԵԱՏՄ ընդհանուր վարելահողերի 1%-ը. առավելապես՝ հումքային արտադրություն է։
Փաստաթուղթն օպտիմալացնում է նաև բժշկական սարքի գրանցման գործընթացին նոր պետությունների միանալու ընթացակարգերը։
Փոփոխություններն ուժի մեջ կմտնեն 2023թ. ապրիլի 1-ից։
Մակնշումը, սակայն, ապրանքների վրա պետք է արվի՝ նախքան դրանք սպառողին վաճառելը:
Տեսանյութեր
Լուսանկարներ
